Маленькой Елизавете Теребовец поставили диагноз «спинальная мышечная атрофия 2-го типа». Девочке нужен укол стоимостью 1,8 миллиона долларов.
Препарат Zolgensma необходимо приобретать за собственные средства. Достаточно одного укола, который будет действовать на протяжении всей жизни ребенка. Сейчас собрано более 500 тысяч долларов, это примерно 28% от необходимой суммы.
– История Лизы началась с недобора веса. После анализов выяснилось, что не усваиваются жиры, нам прописали курс лекарств, но вопрос не снимался. Также мы переживали, почему у дочки нет равновесия и устойчивости в ножках, она не может встать и сесть без опоры, – рассказали родители маленькой мозырянки Людмила и Сергей.
Вскоре девочка заболела ветрянкой, а потом и пневмонией. Еще более ослабла, вес не набирала. Начались длительные исследования. После анализа на генетические заболевания была выяснена истинная причина Лизиного состояния.
– В тот момент, когда врач объявил диагноз, у нас земля ушла из-под ног, мир в одночасье стал черно-белым. Смириться с таким невозможно! – вспоминают Людмила и Сергей. — Собрать почти два миллиона долларов – неподъемная сумма для нашей семьи. Поэтому мы открыли сбор средств на лечение дочери и очень благодарны любой поддержке. Верим, что по капельке соберется и наш океан. Просим, помогите спасти Лизоньку!
Благотворительные счета открыты в центре банковских услуг 317 – г. Мозырь, ул. Ленинская, 6; УНП 100325912; МФО AKBBBY2X.
Транзитный счет – BY12AKBB38193821000310000000
Белорусские рубли – BY79AKBB31340000009440070000
Доллары США – BY82AKBB31341000005330070000
Евро – BY14AKBB31342000004630070000
Российские рубли – BY02AKBB31343000004410070000
Пополнить баланс телефона: +375 33 900-33-54 (МТС).
Назначение платежа: для зачисления на счет Теребовец Людмилы Владимировны на лечение дочери Теребовец Елизаветы Сергеевны.
Фото из личного архива Людмилы Теребовец
Источник: http://gp.by
© Правда Гомель
